因工作需要，我院拟对LIS系统微生物模块升级进行采购，现就有关事项公告如下：

一、项目名称

LIS系统微生物模块升级采购项目

二、采购需求

（一）、参数需求

1.HIS系统的升级

门诊医生站升级、门诊首页升级、门诊费用升级、门诊检验升级、住院医生升级、住院费用升级、住院首页升级、住院检验升级、住院医生站浏览升级、传染病上报升级

2.总体技术要求

支持与HIS系统一体化应用但又能独立升级。

支持服务器缓存技术以规避软件长期使用后可能会出现的卡顿问题。

支持权限管理，可对现有系统所有功能模块及使用系统的角色进行快速的权限对应，实现检验科科室更高效的人员管理，有助于工作效率的提升

3.用户权限管理

支持HIS系统用户导入，与HIS共用用户。

支持权限角色管理，针对不同用户群体设置不同权限。

支持用户角色管理，针对不同用户设置不同角色的权限

4.基础配置管理

支持统一的数据源管理，针对微生物中使用的不同数据源进行配置。

支持统一的系统参数管理，针对不同应用场景和方式设置不同参数

5.基础数据管理

支持观察项设置，针对不同观察项设置不同的值域。

支持条码设置，针对不同项目或不同标本类型设置不同的条码规则。

支持手工方案设置，如涂片方案，接种方案，手工药敏方案等。

6.标本核收管理

支持根据标本对应的唯一标识（采集条码）获取标本对应的标本信息及医嘱信息。

支持已退费的项目对应的标本不予核收。

支持本院采集标本删除需将删除信息回馈到临床。

支持反馈不合格信息到临床。

支持填写标本不合格理由和不合格备注。

支持外送进来的标本通过标本登记进行核收确认。

支持对临时添加的项目补费。

支持查看住院病人的病历信息，医嘱信息，检查检验报告等。

支持通过时间范围和检验项目获取工作单信息。

支持查看当前标本进度及操作记录。

7.血培养管理

支持绑定血培养瓶条码信息。

支持保存血培养瓶上机设备，血瓶类型等上机信息。

支持通过仪器接口直接回传上机信息。

支持将培养时长满5天且无培养结果的血培养记录批量填写阴性结果以及生成对应的血培养阴性报告。

支持由于上机扫描条码错误或标本未核收直接上机而产生的记录。

8.涂片镜检管理

支持扫标本条码时支持通过涂片方案自动完成涂片操作。

支持保存细胞学评估信息。

支持根据细胞学评估规则判断该标本是否合格。

支持保存镜下直接观察到的玻片信息。

支持镜检观察项目及值要求由知识库提供数据。

支持可以通过设置的方案快速完成该操作。

支持标记报表需要使用的图片信息。

支持填写染色方法未抗酸染色的项目的镜检阴性结果。

支持设置细胞学评估自动判断标本合格信息的规则。

可对该标本进行添加，修改，删除玻片操作。

9.普通培养管理

支持选中一条普通培养信息，可对该标本进行添加，修改，删培养信息操作。

支持可对培养过程中的菌落生长情况及其他记录内容进行保存或删除操作。

支持一条培养信息可保存多个日志信息。

支持保存镜下观察到的菌落信息。

菌落观察的项目及值要求由知识库提供数据。

支持通过设置的方案快速完成该操作。

支持根据方案匹配满足条件的阴性结果信息。

支持对一条培养记录进行转种操作，需填写转种的培养基类型及设备名称等信息。

支持按培养基，按标本补打条码。

支持当普通培养的结果为阴性结果时，可生成培养报告。

支持查看当前病人住院的历史药敏信息。

支持查阅当前标本对应的报告信息。

支持查看当前病人的所有报告信息。

10.鉴定管理

支持保存鉴定相关的鉴定方式，鉴定卡，等信息。

支持可选择鉴定制备方案，自动完成制备操作。

支持关联菌落信息。

支持选择一条已进行鉴定试验记录或者鉴定完成的鉴定信息进行鉴定复查。

支持保存使用手工方式鉴定的试验方法及其结果信息。

试验记录中使用的试验方法及其对应的项目和值需由知识库提供。

支持确认鉴定菌种信息。

支持鉴定完成后可生成鉴定报告。

支持保存鉴定出的临床菌株。

11.药敏管理

支持保存药敏相关的药敏方式，设备名称等信息。

支持药敏结果记录进行新增，修改，删除操作。

选择设置的药敏结果方案。

通过仪器回传药敏结果信息。

药敏结果参考值由知识库提供。

显示该病人该菌种上次药敏结果及判读信息。

支持选择耐药类型进行保存。

耐药类型数据需由知识库提供。

对于已经进行药敏结果的标本可生成药敏报告。

12.血清学管理

对血清学方法及结果进行新增、修改，删除操作。

血清学试验方法及结果需由知识库提供。

支持保存血清学分型菌信息。

血清学分型菌数据需由知识库提供支持质控员质控范围定义。

13.消息通知管理

可将消息通知内容反馈到临床。

支持保存通知内容，通知人等信息。

编辑通知内容时可快速提取标本过程信息。

需要对消息忽略的原因进行填写。

可获取临床反馈的内容及其对应的反馈人信息。

当危急值产生10分钟后还未进行处理则会弹框提示用户。

支持危急值的闭环管理。

14.报告审核管理

当前登陆人不是报告审核人时，可登陆审核人信息。

血培养阴性报告可批量进行审核。

支持报告审核回传报告信息到his端。

支持报告撤销回写到his端的报告信息。

支持打印报告。

15.微生物统计管理

支持对统计项目进行新增，修改，删除操作。

支持自定义报表方式的统计。

支持质控数据统计。

16.空间质控管理

支持对质控的标本来源，建议检测日期等信息进行编辑。

支持登记本次室间质控包含的标本信息。

将质控标本核收到标本核收模块中，开始进入业务流程操作。

支持记录标本的项目结果及项目结果分析。

支持记录本次室间质控的质控结果和质控结果分析。

17.临床菌株管理

支持选择临床菌株后再选择存放位置实现菌株存放。

支持存放后可自动打菌株条码。

可撤销只进行过存放操作的菌株。

可选择菌株后进行借出并记录借出时间及操作原因。

支持选择已借出的临床菌株后再选择存放位置实现菌株归还。

支持选择菌株后进行销毁并记录销毁原因等。

支持菌株手工登记存放并记录标本信息及鉴定菌等菌株相关信息。

支持菌株全流程条码管理。

支持选择某个菌株后，增加药敏分型菌信息，且药敏分型菌数据需由知识库提供。

支持选择某个菌株后，修改鉴定菌信息。

鉴定菌数据需由知识库提供。

可根据条件统计鉴定菌、药敏分型及对应的标本信息。

可根据条件查询菌株操作记录信息。

18.接口类

门诊医生站接口、门诊首页接口、门诊费用接口、门诊检验接口、住院医生接口、住院费用接口、住院首页接口、住院检验接口、影像接口、输血接口、病案接口。

（二）、质保服务

质保服务：产品自验收合格之日起，软件质保三年。

三、提交资料要求

1、厂家及各级代理商的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（三证合一企业只需提供营业执照）；

2、企业法人及委托授权人有效证件、授权委托书；

3、供应商来议价时请提供报价单及方案；

******医院招采办。

四、报名截止时间

自公告发布之日起5个工作日（节假日不计算在内）。

五、注意事项

1、资质资料需加盖企业鲜章，提交电子版至邮箱；************医院南院区行政三楼301室）。

2、邮件标题注明投标标的，正文包含单位名称、联系人、联系电话等信息，便于通知后续事项。

3、资质文件、报价单请分别命名，均以PDF格式发送。

4、会前工作人员会电话通知具体时间地点，请保持通讯畅通。

六、联系方式

联系人：张老师

联系电话：

******

******（请在工作时间拨打）

地址：铜川市耀州区鸿基路西段10号

邮箱地址：******

有意向的单位可根据本公告要求及其他条件对上述内容进行报价。

                                                          ******医院

                      2025年6月5日